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Stan-Max (Winstrol, Oral Stanozolol)

Stanozolol, Häufig verkauft unter dem Namen Winstrol (oral) und Winstrol Depot (intramuskulär), ist eine synthetische anabole Steroide abgeleitet von Dihydrotestosteron. Sie wurde entwickelt von dem amerikanischen Pharma-Unternehmen Winthrop Laboratories (Sterling Drug) im Jahr 1962 und wurde von der FDA für den menschlichen Gebrauch.

im Gegensatz zu den meisten injizierbaren anabolen Steroide stanozolol nicht verestert und wird verkauft als eine wässrige suspension oder in orale Tablette form. Das Medikament hat eine hohe orale Bioverfügbarkeit, aufgrund einer C17 α-Alkylierung, die ermöglicht, das Hormon zu überleben first-pass-Metabolismus der Leber bei oraler Aufnahme. Es ist aus diesem Grund, dass stanozolol ist auch verkauft in Tablettenform.

Stanozolol verwendet worden ist, in der Tier-und menschlichen Patienten für einige Bedingungen. Beim Menschen hat sich gezeigt, um erfolgreich zu sein in der Behandlung von Anämie und hereditären Angioödem. Tierärzte verschreiben das Medikament zur Verbesserung der Muskel-Wachstum, rote Blutkörperchen, die Knochendichte zu erhöhen und stimulieren den Appetit der geschwächten oder geschwächten Tieren.

Stanozolol ist einer der anabole Steroide Häufig verwendet wie performance-steigernden Medikamenten und ist gebannt von der Nutzung in Sport-Wettbewerb unter der Schirmherrschaft der International Association of Athletics Federations (IAAF) und viele weitere sportliche Einrichtungen. Zusätzlich stanozolol wurde, wird in der US-Pferderennen.

Stanozolol Einsatz in bodybuilding

Stanozolol unterliegt nicht-medizinisch betreute off-label-Gebrauch durch einige Sportler für seine anabole Eigenschaften, die Häufig präsentieren, bei gleichzeitiger Reduzierung von Körperfett. Stanozolol ist eine modifizierte Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) und somit nicht aromatisiert zu östrogenen über das aromatase-Klasse von Enzymen (siehe Chemische Struktur rechts). Bodybuilder Häufig Mißbrauch mit dem Begriff „trocken“ zu beschreiben, deren gemeinsamer Schmerzen, während mit stanozolol mündlich oder per IM-Injektion einer wässrigen suspension; einen Verweis auf Ihre vermeintlichen Grund für eine Erhöhung der Gelenkschmerzen. Vielmehr stanozolol als DHT-Derivat kann selektiv konkurrieren mit Progesteron und anderen natürlichen und synthetischen gestagenen (Nandrolon) für Gestagen-Rezeptoren; woraus sich eine Reduzierung im Progesteron-vermittelte anti-entzündlichen Prozessen und präsentiert Patienten mit einer Wahrnehmung von verstärkten gemeinsamen Beschwerden.

Stanozolol wird von Sportlern und Bodybuildern benutzt, um Fett zu verlieren, unter Beibehaltung der fettfreien Körpermasse. Es ist in der Regel in einem „cutting oder Schiefen aus“ – Zyklus, für die Erhaltung der fettfreien Körpermasse während metabolisierenden Fettgewebe, obwohl es wurde nicht schlüssig bewiesen, dass es keine speziellen Fett-brennenden Eigenschaften.

Erkennung

Stanozolol unterliegt umfangreichen hepatische biotransformation durch eine Vielzahl von enzymatischen Wege. Die primären Metaboliten sind einzigartig stanozolol und nachweisbar sind im Urin bis zu 10 Tage nach einer einzigen 5–10mg oral Dosis. Methoden für die Erkennung in Urinproben in der Regel mit gas-Chromatographie-Massenspektrometrie oder flüssig-Chromatographie-Massenspektrometrie.