Bacteriostatic water for injection

Bakteriostatische Wasser – Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP [Sterilem Wasser 30ml-Fläschchen]

3.50 €

Hersteller: Hospira
Kategorie: Verdünner
Stoff: Bakteriostatische Wasser
Paket: 30ml Mehrere Dosis Plastic Fliptop Flasche
Auch bekannt als: Bakteriostatische Wasser, Steriles Wasser, Biostatische Wasser, Bakterien-Wasser, Antibakteriell, Wasser, Bac Wasser

Nicht vorrätig

Produktbeschreibung

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Bakteriostatische Wasser zur Injektion ist bekannt als bakteriostatische Wasser, bac Wasser, biostatische Wasser -, Bakterien-Wasser, steriles Wasser, Wasser antibakterielle

Die folgende Ausarbeitung ist ausschließlich für die parenterale nur verwenden nach Zugabe von Arzneimitteln, die die Verdünnung und der muss aufgelöst werden in einer wässrigen Fahrzeug vor der Injektion.
Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP ist eine sterile, nonpyrogenic Aufbereitung von Wasser für Injektion mit einer 0,9% (9 mg/mL Benzylalkohol als bakteriostatische Konservierungsmittel. Geliefert wird es in einem multiple-Dosis-Behältnis, aus dem wiederholten Auszahlungen können gemacht werden, zur Verdünnung oder Auflösung von Drogen für die Injektion. Der pH-Wert 5.7 (4.5-7.0).
Wasser für Injektion, USP, chemisch bezeichnet H2O.
Die semi-rigid-Flasche ist hergestellt aus einem speziell formulierten polyolefin. Es ist ein copolymer von Ethylen und Propylen. Die Sicherheit der Kunststoff-bestätigt wurde durch tests an Tieren entsprechend USP biological standards für die Kunststoff-Behälter. Der Behälter benötigt keine Dampfsperre Aufrechterhaltung der richtigen mit der Bezeichnung volume.

KLINISCHE PHARMAKOLOGIE

Bakteriostatische Wasser zur Injektion
Hospira Bakteriostatische Wasser
Wasser ist ein essentieller Bestandteil aller Gewebe des Körpers und macht etwa 70% der gesamten Körpergewicht. Durchschnittliche normalen Erwachsenen Tagesbedarf reicht von zwei bis drei Liter (1,0 bis 1,5 Liter für den insensiblen Wasserverlust durch Schweiß und Urin-Produktion).
Wasser-Gleichgewicht aufrechterhalten wird durch verschiedene regulatorische Mechanismen. Die Verteilung von Wasser hängt in Erster Linie von der Konzentration der Elektrolyte im Körper Fächer und Natrium (Na+) spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des physiologischen Gleichgewichts.
Das kleine Volumen der Flüssigkeit, bereitgestellt durch Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP, wenn Sie nur als pharmaceutic Hilfe zur Verdünnung oder Auflösung von Drogen für parenterale Injektion, ist es unwahrscheinlich, üben einen signifikanten Einfluss auf den Flüssigkeitshaushalt außer vielleicht in sehr kleinen Säuglingen.

INDIKATIONEN UND NUTZUNG

Das parenterale Präparat ist nur angezeigt zur Verdünnung oder Auflösung von Drogen für die intravenöse, intramuskuläre oder subkutane Injektion, nach den Anweisungen des Herstellers des Medikaments verabreicht werden.

GEGENANZEIGEN
Aufgrund der potenziellen Toxizität von Benzylalkohol bei Neugeborenen, Lösungen mit benzyl Alkohol darf nicht verwendet werden in dieser Patientenpopulation.
Parenterale Zubereitungen mit benzyl Alkohol sollte nicht verwendet werden, für das ersetzen von Flüssigkeit.
Parenterale Zubereitungen mit einem Benzylalkohol nicht verwendet werden sollte, in den epidural-oder spinal-Anästhesie-Verfahren.
Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP gemacht werden müssen, etwa isotonische vor der Verwendung.

WARNHINWEISE

Benzylalkohol, Konservierungsmittel in Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP wurde im Zusammenhang mit der Toxizität bei Neugeborenen. Daten sind nicht verfügbar auf die Toxizität von anderen Konservierungsstoffen in dieser Altersgruppe. Wo Wasser ist erforderlich für die Vorbereitung oder Verdünnung der Medikamente für den Einsatz bei Neugeborenen, nur Konservierungsmittel-freies Steriles Wasser zur Injektion verwendet werden soll. Die intravenöse Verabreichung von Bakteriostatische Wasser zur Injektion, die ohne einen gelösten Stoffen führen kann Hämolyse.

VORSICHTSMAßNAHMEN
Verwenden Sie keine Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP, für die intravenöse Injektion, es sei denn, die osmolar Konzentration von Additiven, die Ergebnisse in eine annähernd isotonische Mischung.
Konsultieren Sie die Anweisungen des Herstellers für die Auswahl des Trägers, der entsprechenden Verdünnung oder Volumen für die Auflösung der Drogen injiziert werden, darunter die Strecke und die Geschwindigkeit der Injektion.
Prüfen rekonstituiert (verdünnt oder aufgelöst) Drogen für Klarheit (falls löslich) und die Freiheit von unerwarteten Niederschläge oder Verfärbung vor der Verabreichung.
Schwangerschaft Kategorie C. Tier Reproduktion Studien wurden nicht durchgeführt, mit Bakteriostatische Wasser für Injektionszwecke. Es ist auch nicht bekannt, ob die Bakteriostatische Wasser zur Injektion, enthaltend Additive können den Fötus schädigen, wenn Sie einer schwangeren verabreicht werden oder können auf die Fortpflanzung Kapazität.
Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP, Zusatzstoffe, sollte eine schwangere Frau nur, wenn eindeutig erforderlich.

Pediatric

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Bakteriostatische Wasser zur Injektion, USP wurde nicht festgestellt bei pädiatrischen Patienten. Wegen der möglichen Toxizität Lösungen mit benzyl Alkohol sollte nicht verwendet werden, bei Neugeborenen. Wechselwirkungen Manche Medikamente zur Injektion unvereinbar sein könnten, in einem bestimmten Fahrzeug, oder in Kombination in dem gleichen Fahrzeug oder in einem Fahrzeug mit benzyl Alkohol. Konsultieren Sie mit Apotheker, wenn verfügbar. Verwenden Sie aseptische Technik für einzelne oder mehrere an-und Abmeldung von allen Containern. Bei der Verdünnung oder Auflösung von Drogen, mischen Sie gründlich und verwenden Sie unverzüglich.

Speichern nicht rekonstituierten Lösungen der Medikamente zur Injektion, sofern nicht anders vom Hersteller des gelösten Stoffes.
Nicht verwenden wenn die Lösung klar und die Siegel intakt sind.

Nebenwirkungen

Hospira Bakteriostatische Wasser
Hospira Bakteriostatische Wasser

Reaktionen, die auftreten können, weil diese Lösung, Hinzugefügt Medikamente oder die Technik der Herstellung oder der Verwaltung gehören fieberhafte Reaktion, lokalen Zärtlichkeit, Abszess, Gewebe Nekrose oder Infektion an der Injektionsstelle, venöse Thrombose oder Venenentzündungen, die sich von der Injektionsstelle und die extravasation.
Falls eine negative Reaktion Auftritt, brechen Sie die infusion, bewerten die Patienten, Institut entsprechende Gegenmaßnahmen ergriffen werden, und, wenn möglich, abrufen und speichern den Rest der nicht genutzten Fahrzeugs für die Prüfung.
Obwohl die Nebenwirkungen einer intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Injektion von 0,9% benzyl-Alkohol sind nicht bekannt, die beim Menschen auftreten, experimentelle Untersuchungen des kleinen Volumens der parenteralen Zubereitungen, die bei 0,9% benzyl-Alkohol in verschiedenen Arten von Tieren haben gezeigt, dass eine geschätzte intravenösen Dosis von bis zu 30 mL kann sicher auf einen Erwachsenen ohne toxische Effekte. Adminitration von schätzungsweise 9 mL für ein 6 kg Baby oder Neugeborenen ist potenziell in der Lage, Veränderungen des Blutdrucks.

ÜBERDOSIERUNG

Verwenden Sie nur als ein Verdünnungsmittel oder Lösungsmittel. Das parenterale Präparat ist unwahrscheinlich, dass eine Bedrohung von fluid überlast-außer vielleicht in sehr kleinen Säuglingen. In dem Fall, dass diese auftreten sollten, neu zu bewerten, den Patienten und Institut
entsprechende Korrekturmaßnahmen. Siehe WARNHINWEISE, VORSICHTSMAßNAHMEN und Nebenwirkungen.

DOSIERUNG UND Anwendung

Das Volumen der Zubereitung verwendet werden, die zur Verdünnung oder Auflösung, sind keine Drogen für die Injektion ist abhängig von der Fahrzeug-Konzentration, Dosis und Art der Verwaltung, wie vom Hersteller empfohlen.
Parenterale Arzneimittel sollten überprüft werden, visuell für Partikel und Verfärbung vor der Verabreichung, Wann immer Lösung und Behältnis es erlauben. Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN.


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